Menu

Po-výrobní dozor (PMS) dle Nařízení EU 2017/745 MDR

kurz

Základní info

Kurz je přínosný pokud…

  • Působíte ve výrobní společnosti v oblasti zdravotnických prostředků.
  • Jste osoby odpovědné za regulační záležitosti (tzn. Regulatory Affairs) a systém managementu kvality. Nebo osoby odpovědné za po-výrobní dozor (PMS).
  • Pracujete jako manažeři kvality.
  • Zabýváte se novou evropskou a českou legislativou týkající se zdravotnických prostředků.

Co se naučíte…

  • Naučíte se orientovat v základních požadavcích vyplývající z nového Nařízení EU 2017/745 (Příloha III).
  • Dozvíte se, jak vytvořit plán po-výrobního dozoru (PMS).
  • Budete vědět, jak napsat zprávu z tohoto dozoru (PMS).

Co byste měli znát…

  • Předpokládá se základní orientace v oblasti regulatory zdravotnických prostředků.
  • Obecná znalost požadavků MDR.
  • Vhodné jsou základní zkušenosti s po-výrobním dozorem.

 

Po-výrobní dozor (PMS) dle Nařízení EU 2017/745 MDR

Vybraný termín:

 Praha
00:00 – 00:00 hod.

Cena
7 920 Kč + 21% DPH
Chci poradit Sdílet Tisk
Poptávka

Kontakt na dodavatele získáte po registraci

Tento kurz je pořádán dodavatelem, který nevyužívá placenou prezentaci na portálu Skoleni.cz.

Kontaktní údaje na dodavatele získáte po registraci.

Nebo použijte poptávkový formulář.

Zdravotnické prostředky